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做免疫层析试纸条的实验,总是出现假阳性怎么办

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匿名
匿名  发表于 2020-1-16 09:51:33 |阅读模式
用荧光材料作为标记物连接抗体浸泡在结合垫上,滴加PBS缓冲液,结果C线T线都有荧光,T线的荧光比C线弱。我的材料有点容易沉降,是不是这个原因导致的。试过换缓冲液,调节封闭剂BSA的量,加表面活性剂PVP都没有效果。希望有大神们能给点指导。
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匿名
匿名  发表于 2020-1-16 09:51:56
加稀释液有本底,考虑非共价结合,那就要考虑ph、离子强度等影响因素。一般遇到这种情况直接考虑换抗体。
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匿名
匿名  发表于 2020-1-16 09:52:14
你用PBS做阴性,是不是抗原也用PBS稀释?为什么一定要用PBS呢,你可以试着筛选一下其他稀释液。我做心肌项目也总碰到假阳,没办法就自己筛了一种稀释液。
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